أفلح فريق طبي مغربي فرنسي في التعرف على المورثة (الجينة) المسؤولة عن تشوه يصيب الحيوان المنوي، ويتسبب بالتالي في العقم لدى الرجال. وأوضح الفريق في مقال نشر الاسبوع الجاري في المجلة العلمية (نيتشر جينيتكس) أن الامر يتعلق بأول مورثة جينة يتم التعرف عليها باعتبارها المسؤولة عن العيب الحينومي لدى الرجل.

وقد توصل الفريق المتكون من طبيبين مغربيين هما الدكتور بن عمار والدكتور الزاهي، وطبيب فرنسي هو الدكتور راي من المركز الاستشفائي الجامعي لغرونوبل، من خلال تحليلات جينية للمرضى، الى التعرف على التحول المسؤول عن هذا التحول الحيموني الخطير. ويتعلق الامر بتحول على مستوى مورثة (أورورا كيناز سي) في الكروموزوم19 ، يرجح أنه حدث قبل1500 لدى جد مشترك لجميع المرضى الذين تم التعرف عليهم الى حد الآن.

وكان بيولوجيو التوالد قد لاحظوا منذ مدة طويلة وجود بعض التشوهات المورفولوجية لدى المرضى ملازمة للعديد من العيوب الصبغية (الكروموزمية). وتحول هذه التشوهات دون القيام بعمليات تخصيب في الانابيب، وتخصيب بويضة بأحد هذه الحيوانات المنوية لأن ذلك قد يؤدي الى حالات إجهاض مبكر، أو وفي حالات أخرى الى حدوث ولادة أطفال يعانون من إعاقات خلقية خطيرة.
وينتشر هذا التحول الخلقي، نسبيا لدى الرجال المغاربيين الذين يعانون من اختلالات حيمونية خطيرة. وبفضل هذا الاكتشاف أصبح من الممكن القيام بتشخيص لحالات المرضى المصابين بهذا العيب الخلقي في أفق إيجاد العلاج المناسب لذلك.